Abul Bajandar komt oorspronkelijk uit Bangladesh en lijdt aan een zeldzame aandoening die bekend staat als het “Tree Man”-syndroom, een erfelijke aandoening die niet-besmettelijke en momenteel ongeneeslijke huidgroei veroorzaakt die lijkt op boomschors. Operaties bieden slechts tijdelijke verlichting voor deze aandoening, wat leidt tot aanzienlijke handicaps voor degenen die erdoor worden getroffen. Abuls worstelingen worden gedeeld door anderen wereldwijd die met dit syndroom te maken hebben.
Het syndroom veroorzaakt boomschorsachtige huidgroeisels die beginnen als kleine knobbeltjes en zich enorm kunnen uitbreiden. Abuls aandoening manifesteerde zich voor het eerst tijdens zijn tienerjaren en verergerde snel toen hij ouder werd, waarbij verschillende delen van zijn lichaam werden aangetast.
Van 2016 tot 2017 onderging Abul 16 operaties in het Dhaka Medical College Hospital in Bangladesh, en bereikte een belangrijke mijlpaal toen hij zijn dochter weer kon vasthouden. Deze operaties waren gericht op het verwijderen van de schorsachtige laesies van zijn handen en voeten, wat hoop gaf in zijn strijd tegen het Tree Man Syndrome.
Ondanks de frustrerende terugkeer van zijn aandoening, blijft Abul hoopvol en veerkrachtig. Hoewel artsen de heropleving van het syndroom opmerkten, blijft Bajandar optimistisch en zegt: “Mijn enige droom is om deze situatie te overwinnen en een gezond leven te leiden.”
Zijn oprechte woorden beelden niet alleen zijn persoonlijke strijd uit, maar ook een universeel verlangen naar gezondheid en herstel. Bajandars blijvende hoop is duidelijk als hij bevestigt: “Alles wat ik kan zeggen is dat ik oprecht geloof en hoop dat er een remedie bestaat voor deze ziekte.” In het aangezicht van tegenspoed blijft zijn geest sterk, wat de moed vertegenwoordigt van degenen die worstelen met zeldzame en uitdagende medische aandoeningen.
